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来自一位脑瘫患儿母亲的求助:只为她能站起来!

来自一位脑瘫患儿母亲的求助:只为她能站起来!

编辑:李艳艳   2017-10-03 11:59:02 2964阅读

迁安信息港消息:在唐山市妇幼保健院的小儿神经康复室里经常会见到李艳荣两周零三个月的小女儿滕严艺诺,她正在做康复训练。由于患有神经运动发育迟滞症,也就是俗称的脑瘫,小诺诺每天奔波于医院与出租房之间,只希望能够和正常的孩子一样站起来走路,可如今连去医院做康复治疗也快要成为奢望了。



为救小女儿,坚强的母亲不言放弃

2015年6月,闫家店乡滕庄村的李艳荣一家喜获小女儿,取名滕严艺诺,小女儿的到来为这个家庭带来了许多欢乐。然而,天有不测风云,小女儿诺诺在一周零三个月的时候,被唐山市妇幼保健院确诊为神经运动发育迟滞症,也就是俗称的脑瘫。从此,李艳荣一家就开始漫长的求医之路。

李艳荣一家没有稳定的收入,丈夫靠打零工每月有2000元左右的收入,而李艳荣靠打零工每月收入1000多元,这种收入在小女儿没有生病时还能解决日常温饱,但自从小女儿被确诊,一年多来,为了给小女儿治病早已花光家里的所有积蓄,并已欠下10多万元的外债。“就是为了能让她站起来,能像其他孩子那样走路,所以我必须坚持”李艳荣说。

“孩子的笑容是我坚持的力量”

从李艳荣发过来的照片和视频中看到,小诺诺脚上戴着矫正器,正在各种仪器上做着康复训练。小家伙儿的精神状态很好,喜欢四处张望,似乎这些仪器都是她的玩具,在康复训练过程中她一直笑嘻嘻的。“她就喜欢笑,别人一个鼓励的眼神,一个温暖的微笑,她都会报以灿烂的笑容”,李艳荣眼圈发红地说,“诺诺现在还不太会说话,只是会说简单的‘妈妈、奶奶’,记得第一次她叫‘妈妈’时,我高兴地哭了,她竟然能叫‘妈妈’了!”

听着李艳荣描述的这一幕既让人温馨又让人心酸。正常两岁多的孩子早就能围着家人叽叽喳喳,跑来跑去闹个不停,可诺诺却要努力学习爬、学习站。

正是孩子那灿烂的笑容,以及对正常行走的渴望,给了李艳荣坚持下来的力量。

为了医生那句“有希望”,离家舍业选择坚持

李艳荣称,诺诺的主治医说诺诺在唐山妇幼保健院已经治疗了一年多的时间,比之前有明显的效果,如果坚持几年的康复训练,还是有站起来的希望的。小儿脑瘫最佳治疗期是在3周岁前,耽误治疗就可能造成患儿终身残疾。

据李艳荣讲述,诺诺现在的康复训练每天需要300余元,一周要5天,这样算,每月需要近7000元的费用,一年下来需要10多万元。李艳荣说,康复训练只能走门诊,不能办住院,所以医保是报不了的,所有的费用都要自己承担,现在为了给孩子治病,丈夫也没法工作了,在唐山一起照顾小女儿,这高额的治疗费实在是没办法了。

“我们现在都没家了,为了给诺诺治病,我大女儿借住在姑姑家,请姑姑帮忙照顾着,我们准备在唐山租个小屋,我和诺诺他爸轮流带诺诺去医院做康复训练,然后在唐山找一份工作挣钱,也不能总是借钱啊,这也不是一天两天的事”李艳荣哭着说,“医生说有希望,我就想试试,哪怕将来走路难看点,但只要能自理就行了,所以希望大家能帮帮我。”

正是医生的话,让李艳荣一家选择了坚持,可面对高额的治疗费,这个家庭又该何去何从呢?

两周零三个月,正是天真烂漫的年纪,小诺诺却只能靠着那些训练器材才能攀爬、站立;40岁的母亲,离家舍业,只为了让小女儿能像其他孩子一样站立、行走。在此,小编呼吁社会各界的爱心人士献上一份爱心,帮帮这个爱笑的小女孩,帮帮这位伟大而又坚强的母亲,如果想了解诺诺的病情或是想提供帮助,可与李艳荣取得联系,电话是15128858115。





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